Com relação a informações do texto e a aspectos relaciona...

Haplótipo, por definição, trata da combinação de alelos em loci adjacentes, no mesmo cromossomo (pense na metade de um genótipo). Os haplótipos são transmitidos em conjunto para os descendentes, pois tratam-se de um conjunto de alelos de um dos progenitores (pai ou mãe). Portanto, são um conjunto de alelos para genes situados próximos uns aos outros em um mesmo cromossomo. O haplótipo de um individuo homozigoto com fibrose cistica é a constituição genética de um dos membros do par de genes alelos que consitiuem o genótipo da doença. A questão, portanto, não tem necessariamente a ver com fibrose cistica: os genes mutantes (alelos) a que se refere a questão não são todos referentes à doença, mas sim todos os alelos do cromossomo que possui um dos alelos do gene responsável pela fibrose cistica. Para a questão virar "certa", precisaria substituir "dois cromossomos distintos" por "um mesmo cromossomo". Alternativamente, a questão poderia ser totalmente reescrita, corretamente, da seguinte forma: "Os haplótipos de um indivíduo homozigoto com fibrose cística são constituídos por genes mutantes em dois cromossomos homólogos."