Com relação à inspeção e às boas práticas de fabricação a...
#Questão 471390 -
Farmácia,
Assistência Farmacêutica.,
CESPE / CEBRASPE,
2008,
Hemobrás,
Analista de Gestão Corporativa
0 Votos
Resolução - RDC nº 210, de 04 de agosto de 2003
14.1.7 Deve ser mantido registro de todas as ações efetuadas ou terminadas, de tal forma que
todas as atividades significativas referentes a fabricação de medicamentos, possam ser rastreadas
Todos os registros, incluindo os referentes aos Procedimentos Operacionais Padrão (POP) devem
ser retidos por, pelo menos, um ano após o vencimento do prazo de validade do produto
terminado.
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