Tendo em vista que a distrofia muscular é uma das alterações genéticas mais comuns em todo o mundo e que, de cada 2.000 nascidos vivos, um é portador de algum tipo de distrofia muscular (Internet: ), julgue os itens subsecutivos.
Pacientes com distrofia muscular de Duchenne apresentam nível elevado de creatina fosfoquinase no soro.
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